MODULE_04 / BIO RESEARCH

研究团队通过工程化抗体Fc区域，开发出DAR值可编程的ADC技术平台。该技术允许在2-8范围内精确控制每个抗体分子连接的药物分子数量，显著改善ADC的药代动力学特性，血浆半衰期延长40%，同时将脱靶毒性降低60%。这项技术为个体化ADC治疗提供了重要工具。

研究人员开发了基于马来酰亚胺的新型pH敏感可裂解连接子。该连接子在正常生理pH(7.4)下保持稳定，在肿瘤微环境(pH 6.5-7.0)中特异性裂解释放payload。临床前数据显示，与传统连接子相比，新型连接子的血浆稳定性提高3倍，肿瘤组织内药物释放效率提升40%，显著改善治疗窗口。

研究团队开发了首个同时靶向HER2和TROP2的双特异性ADC。该ADC通过结合两个不同的肿瘤相关抗原，显著增强对肿瘤细胞的结合亲和力和内化效率。在HER2低表达的肿瘤模型中，双特异性ADC的杀伤效率比单靶点ADC提升5倍，有效克服了单靶点ADC的耐药性问题，为难治性肿瘤提供了新的治疗选择。